Welcome _ANONYMOUS!
Time: 20:06
Понедельник, 18 декабря 2017 г.
Главное Меню
· Главная
· Лаборатории
· Наши разработки
· БД "BioLumbase" природные
· БД "BioLumbase" трансгенные
· Каталог штаммов
· Публикации

· Контактная информация

· FAQ
· Web-ссылки

Биолюминесценция
· Основы биолюмиинесценции
· Биолюминесценция в науке
· Биолюминесценция в образовании
· Прикладная биолюминесценция

Now on-line
Сейчас, 2 гостей и 0 посетителей онлайн..

Вы анонимный пользователь.


Language of interface
Выберите язык интерфейса:


Log in
 





Регистрация


 

ПРОИСХОЖДЕНИЕ БИОЛЮМИНЕСЦНТНЫХ СИСТЕМ. Ю.А.Лабас, Т.А.Телегина, А.П.Савицкий
.: Дата публикации 15-Мар-2007 :: Просмотров: 983 :: Печатать текущую страницу :: Печатать все страницы:.


ПРОИСХОЖДЕНИЕ БИОЛЮМИНЕСЦНТНЫХ СИСТЕМ
Ю.А.Лабас, Т.А.Телегина, А.П.Савицкий.
Институт проблем экологии и эволюции им.акад.А.Н.Северцова РАН и Институт биохимии им.акад.А.Н.Баха РАН. Москва.

Биолюминесцентные системы (БС) возникли независимо у многих групп организмов, от бактерий до рыб. Ферменты-"люциферазы"(Е), субстраты-"люциферины"(L) и др. компоненты излучающих реакций (ИР) у разных организмов-различны. Однако в этих реакциях всегда участвуют молекулярный кислород (О2) или его активные формы (АФК). Большинство светящихся эукариот, в отличие от бактерий, высвечивают вспышками и только при раздражении (отпугивание хищников, сигнализация). Исходную-"доизлучательную" функцию L, E и пусковых механизмов вспышек еще недавно считали специфичной для каждого частного варианта БС из-за несхожести их Е. Мы предположили, что БС произошли от механизмов дезактивации в клетках АФК-продуктов собственной цитотоксической секреции (Лабас, 1990; Gitelson,Labas, 1993; Лабас, Телегина,1996). Одним из оснований послужило то, что клеточный источник яркого свечения дождевых червей Diplocardia и асцидий Clavelina-фагоциты. (Ср.со слабым свечением фагоцитов других животных при их кооперативном "выбросе" ими АФК-т.н. "дыхательном взрыве"). В первом случае ИР : L+E (пероксидаза)+H2O2 -аналог "классической" антиоксидантной: Н-глютатион+глютатион-пероксидаза+Н2О2. Позже выяснилось, что практически все L БС "классического" (L+E+O2) типа (без Е, которая требуется лишь в реакции с О2), а также фотопротеины (ФП)-стойкие ЕL комплексы полихет и двустворок Pholas-то-же излучательно дезактивируют АФК (любые или некоторые). Так, L рачков Cypridina и ФП полихет Polynoe-сверхчувствительные индикаторы супероксида, а ФП Pholas высвечивает с любыми АФК. Даже Са2+-активируемые ФП гидрополипов Obelia in vitro высвечивают с некоторыми АФК в бескальциевой среде. Бактериальная БС in vitro светит и при замене алифатического альдегида-(необходимого, как полагали ранее, ко-субстрата ИР) на Н2О2, NO и т,п. В результате, появились новые гипотезы антиоксидантного генезиса БС фотобактерий (Watanabe,1993; Wada,1997); светляков (Barros, Bechara,1998) и морских эукариот (Rees et al.,1998). Во всех гипотезах, однако, предполагается, что "доизлучательные" функции L (в отличие от Е, причастных к антиоксидантным механизмам только перекисного типа, как у Diplocardia, и у бактерий) : дезактивация АФК, образующихся как "неизбежное зло" в метаболических процессах или фотохимически. При этом, однако, упускается проблема генезиса пусковых механизмов импульсного свечения у эукариот и аутоиндукции Lux-оперона в плотной среде у фотобактерий. Мы допускаем, что и эти механизмы унаследованы от "пробиолюминесцентных" систем дезактивации АФК, секретируемых в импульсном режиме самими же клетками с функциями: антимикробной (фагоциты и, как недавно нами обнаружено, наружные эпителии гидробионтов-см. в наст.сб.) либо новооткрытой-медиатора, меж-или внутриклеточного. В частности, механизмы изоляции L от Е (L-связывающие белки и др.), а также ФП, высвечивающие с АФК (см.выше), могут происходить, соответственно, от механизмов, предотвращающих "бессмысленное" окисление антиоксиданта не АФК, а О2 с участием Е и от медиаторинактивазного или рецепторного звеньев АФК-ергических медиаторных систем.Наконец, у фотобактерий, как мы полагаем, предшественник БС-защита клеток от АФК, ими же секретируемых в среду для унчтожения конкурентной микрофлоры. Аутоиндуктор, вероятно,-общий для секреции и защищающей от нее системы. О происхождении "зеленых флуоресцирующих белков"-вторичного эмиттера в БС некоторых низших беспозвоночных см. др. наши тезисы в этом сборнике.

Второй сьезд биофизиков России. Тезисы докладов.т3. 1999 26.38.с.1044

.: Вернуться в документ Основы биолюминесценции :: Вернуться в меню Документов :.
 

Laboratory of Bacterial Bioluminescence © 2004-2013
This site is supported by a grant № 05-07-90157b from the Russian Foundation for Basic Researches
Insitute of Biophysics SB RAS

Яндекс цитирования